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2×GS Taq Master Mix (ST211)

2×GS Taq Master Mix (ST211)

基础型Taq DNA聚合酶,耐受性好,扩增性能优异,延伸速度30 s/kb

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商品描述

基础型Taq DNA聚合酶,耐受性好,扩增性能优异,延伸速度30 s/kb




产品特点


 操作简单:2×Mix,只需要添加引物、模板和ddH2O即可进行PCR扩增;

 产量高:相对普通 Taq PCR Mix 具有更高的产量;

 耐受性好:对抑制物有较好的耐受度;

 适用性广:对多种模板均有良好的扩增性能。




产品简介


本产品包含 Taq DNA Polymerase、dNTPs 以及优化的缓冲体系,浓度为 2×, 只需要添加引物、 模板和 ddH2O 即可进行 PCR 扩增。本产品相对于普通 Taq PCR Mix 具有更高的产量及扩增性能, 可有效扩增 5 kb 以内的 DNA 片段。体系中包含有蓝色电泳指示剂,可在扩增完成后直接上样进行 电泳检测,其迁移速度在 1% TAE 琼脂糖凝胶中与 500 bp 双链 DNA 片段相近。 

使用本产品扩增的产物是混合末端,纯化后可用于平末端克隆,也可用于黏末端克隆。

注:本产品不可用于细菌16S鉴定。




产品组成


组分

规格

2×GS Taq Master Mix

5×1.0 mL




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产品类型

产品组成

货号

规格

产品介绍

核酸电泳试剂

高纯度低电渗琼脂糖

AG801

100 g

高纯度,背景清晰

高保真PCR

1.1×S4 Fidelity PCR Mix(dye+)

SF212

5×1.125 mL

1.1×即用型PCR预混液,保真度为Taq的30倍,极速延伸(10~15 s/kb))

TOPO克隆

pTOPO001 Simple Cloning Kit 

TC601

20 次

基于拓扑异构酶的快速克隆试剂盒,5分钟快速连接,适用于粘性末端连接,无多克隆位点




Q1:扩增无产物或产物量少?

A1:

1) 模板降解或模板纯度差。电泳检测模板质量,使用高质量模板;

2) 模板浓度过低。适当增加模板用量;

3) 引物不合适。优化引物设计;

4) 退火温度不合适。设置退火温度梯度,摸索合适的退火温度;

5) 循环数过少。适当增加5~10个循环;

6) 延伸时间不足。复杂模板可适当增加延伸速度至20~30 s/kb。

 

Q2:扩增出现非特异条带或弥散带?

A2:

1) 引物特异性差。优化引物,避免非特异性条带以及引物二聚体的扩增;

2) 引物浓度过高。降低引物浓度;

3) 模板过量或纯度差。减少模板量,使用高质量模板;

4) 退火温度过低。适当提高退火温度或使用Touchdown PCR程序;

5) 循环数过多。减少循环数至25~30 cycles。


说明书:点击下载

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